L'Institut Royan d'Iran développe une thérapie génique CAR-T avancée pour les patients atteints de lymphome résistant au traitement, dans le but d'introduire l'une des thérapies anticancéreuses cellulaires les plus sophistiquées au monde, a déclaré un haut responsable.
Ensiyeh Hajizadeh, directrice du Centre de développement des technologies des produits cellulaires avancés de l'Institut Royan, a déclaré que ce projet figure parmi les derniers efforts de l'institut en matière de médicaments de thérapie avancée (ATMP).
« La thérapie génique est l'une des catégories de traitements actuellement reconnues dans le monde comme des médicaments de thérapie avancée (ATMP); elle a attiré d'importants investissements mondiaux ces dernières années », a déclaré Mme Hajizadeh.
Elle a indiqué que Royan développe actuellement un produit de thérapie génique basé sur la technologie des cellules CAR-T, une thérapie cellulaire personnalisée déjà utilisée dans plusieurs pays pour traiter certains cancers du sang.
« Nous menons actuellement des travaux de recherche et de développement sur un produit de thérapie génique qui est en fait une thérapie cellulaire similaire aux produits CAR-T disponibles à l'international », a-t-elle déclaré.
Selon Mme Hajizadeh, plus de six produits à base de cellules CAR-T ont déjà reçu les autorisations réglementaires aux États-Unis et en Europe pour un usage clinique.
La responsable a expliqué que cette thérapie est conçue pour les patients atteints de lymphome, un type de cancer du sang devenu résistant aux traitements conventionnels.
Décrivant le processus de traitement, elle a expliqué que les médecins prélèvent d'abord du sang chez le patient et isolent les lymphocytes T, qui sont ensuite modifiés génétiquement pour reconnaître et attaquer les cellules cancéreuses.
« Les lymphocytes T du patient sont dotés d'un gène qui leur permet d'identifier la tumeur. Ils sont ensuite multipliés puis réinjectés dans l'organisme du patient, où ils peuvent cibler et détruire le cancer », a-t-elle expliqué.
Cette thérapie offre un nouvel espoir aux patients pour lesquels les options de traitement standard ont été épuisées, a-t-elle ajouté.
« Les patients qui ont subi divers traitements sans parvenir à vaincre leur cancer pourraient bénéficier de cette thérapie génique. Leurs propres cellules sont génétiquement modifiées pour acquérir la capacité de combattre la maladie avant d'être réinjectées dans l'organisme », a déclaré Mme Hajizadeh.
Elle a décrit cette thérapie comme l'un des produits médicaux de haute technologie les plus avancés actuellement en développement à l'Institut Royan.
« Il s'agit d'un produit de haute technologie très avancé, développé par des chercheurs de l'Institut Royan. Nous espérons mener à bien les dernières étapes de son développement et obtenir prochainement les autorisations réglementaires nécessaires », a déclaré la directrice du Centre de développement des technologies des produits cellulaires avancés de l'Institut Royan.
